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拉沙熱病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2024-11-30

簡要描述:

拉沙熱病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品表皮色素細(xì)胞-HEM-a*1-O-β-葡萄糖苷酸-d6Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6美國進(jìn)口
DAPK1 Others Human DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) N-去甲基昂丹司瓊N-Demethyl Ondansetron美國進(jìn)口

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:拉沙熱病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96584
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

小鼠心肌細(xì)胞MCM外消旋心得安-d7rac Propranolol-d7美國進(jìn)口

EFNA5 Others Canine Ephrin-A5 / EFNA5 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5-羥基鹽酸心得安5-Hydroxy Propranolol 美國進(jìn)口

胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2(R)-4-羥基鹽酸心得安(R)-4-Hydroxy Propranolol 美國進(jìn)口

NCI-H446細(xì)胞,小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,C6細(xì)胞 CM-H111成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(S)-4-羥基鹽酸心得安(S)-4-Hydroxy Propranolol 美國進(jìn)口

P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(+/-)-4-羥基鹽酸心得安(+/-)-4-Hydroxy Propranolol 美國進(jìn)口
表皮色素細(xì)胞-深色素HEM-d*()HPLC>99%,Risperidone

Hs 683細(xì)胞,腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 癌細(xì)胞,MDA-MB-468細(xì)胞 動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpiCM-a*()HPLC>98%,Ritonavir

大額牛肺細(xì)胞;BFR-L1地達(dá)諾辛;去羥*>98%,BRDideoxyinosine;Didanosine

LXN Others Human  Latexin / LXN / TCI 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 羊藿苷IHPLC98%,Icariin I;  Icariside I

CM-H068膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL寶藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A()HPLC97%,Baohuoside II
拉沙熱病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)QSG-7701細(xì)胞,胚肝細(xì)胞正常 APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株,7WPS1細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆); EPO-CHO-T7-酮基去氫表雄酮>98%7-Keto-dehydroepiandrosterone

LLC-MK2(恒河猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硝酸銣>99%Rubidium nitrate

Promocell Drosophila Schneider's Drosophila Medium果蠅培養(yǎng)基,無L-* 500mlCHIR-99021 (CT99021.HCl)>99%,GSK-3α/β抑制劑CHIR-99021 (CT99021) HCl

主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞總RNAHASMC NA駱駝蓬堿;駱駝蓬靈;哈梅靈()HPLC98%Harmaline;Dihydroharmine

CFD Others Mouse 小鼠 CFD / Adipsin 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) JNJ-26854165 (Serdemetan)>98%JNJ 26854165

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