參數(shù)規(guī)格：

蛋白賴氨酸-6-氧化酶抗體 ，現(xiàn)貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：LOX 　蛋白賴氨酸-6-氧化酶抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽  Saxagliptin HCL  質量規(guī)格：>98%,BR 小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA檢測試劑盒Mousehepatocytegrowthfactor,HGFELISAkit 96T/48T

表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%）  EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract  質量規(guī)格：茶多酚≥98%，EGCG≥95%，≤0.1% 人肝臟甘油三脂脂肪酶(HTGL)試劑盒 Human hepatic iglyceride lipase,HTGL ELISA Kit

一水合物  Dasatinib Monohydrate  質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)  RatHexokinase,HKELISAKit大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

  Exemestane (USP)  質量規(guī)格：>99%,USP,Aromatase inhibitor BLOTTO10核酸雜交封閉溶液100毫升

(標準品)  Exemestane  質量規(guī)格：>99%,標準品 MouseIerleukin15,IL-15ELISA試劑盒小鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

  Amidopyrine/aminopyrine  質量規(guī)格：>98%,AR 小鼠神經營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒 ，英文名： -4 ELISA Kit

血管緊張素II  Angiotensin II  質量規(guī)格：>98.0%,BR 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒Mouseierleukin12,IL-12/P40ELISAKIT 96T/48T

維生素 D3 ((膽骨化醇)  Vitamin D3  質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4000萬IU/g 人肝細胞生長因子(HGF)試劑盒 Human HGF ELISA kit

帕唑帕尼鹽酸鹽  Pazopanib HCl  質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)  RathighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

噻托銨  Tiotropium bromide anhydrous   質量規(guī)格：>97%,BR,無水物 BMGY培養(yǎng)基100/500毫升
木蘭脂素 HPLC≥98% 20mg RatKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISA試劑盒大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

異它喬糖甙 HPLC≥95% 20mg RatLactateDehydrogenase,LDHELISAKit大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

橙皮素O葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg RatLactateDehydrogenase,LDHELISA試劑盒大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

美迪紫檀素 HPLC≥98% 20mg RatLactoferrin,LTF/LFELISAKit大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

葉下珠素 HPLC≥95% 20mg RatLactoferrin,LTF/LFELISA試劑盒大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

,(E)瓦來薩明堿 HPLC≥95% 20mg RatLaminin,LNELISAKit大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

山姜素 HPLC≥98% 20mg RatLaminin,LNELISA試劑盒大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

銀杏酸C: HPLC≥98% 20mg RatLDL-ICELISAKit大鼠低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

前胡素 HPLC≥98% 20mg RatLDL-ICELISA試劑盒大鼠低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

醉魚草皂甙IV HPLC≥98% 20mg RatLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
蛋白賴氨酸-6-氧化酶抗體RatKidneyinjurymolecule1,Kim-1大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 紫堇達明堿 HPLC≥95% 20mg

RatKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISA試劑盒大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 木蘭脂素 HPLC≥98% 20mg

RatLactateDehydrogenase,LDH大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 異它喬糖甙 HPLC≥95% 20mg

RatLactateDehydrogenase,LDHELISA試劑盒大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 橙皮素O葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg

RatLactoferrin,LTF/LF大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 美迪紫檀素 HPLC≥98% 20mg

RatLactoferrin,LTF/LFELISA試劑盒大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 葉下珠素 HPLC≥95% 20mg

RatLaminin,LN大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T ,(E)瓦來薩明堿 HPLC≥95% 20mg

RatLaminin,LNELISA試劑盒大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山姜素 HPLC≥98% 20mg

RatLDL-IC大鼠低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 銀杏酸C: HPLC≥98% 20mg

RatLDL-ICELISA試劑盒大鼠低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 前胡素 HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。