更新時(shí)間:2024-11-29
解脲支原體(UU)核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品WISH(羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷(>98.0%(T))1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane>98.0%(T)HCASMC-c 冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HCASMC) 500,000cells 小腸隱窩上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)1,
訂購(gòu)信息:
產(chǎn)品名稱:解脲支原體(UU)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96906
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HK-2, 腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 Human?;?/span>-α-D-葡萄糖苷酸Perindopril Acyl-α-D-glucuronide美國(guó)進(jìn)口
MEP1A Others Human MEP1A / PPHA 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) ?;?/span>-β-D-葡萄糖苷酸Perindopril Acyl-β-D-glucuronide美國(guó)進(jìn)口
主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HAECL匹伐他汀內(nèi)酯Pitavastatin Lactone美國(guó)進(jìn)口
TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 哌唑嗪Prazosin美國(guó)進(jìn)口
C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-哌唑嗪-d8Prazosin-d8美國(guó)進(jìn)口
MCF 7B(癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 BHK(幼倉(cāng)鼠腎細(xì)胞)21-辛酸酯美國(guó)進(jìn)口Hydrocortisone 21-caprylate
原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml21-半琥珀酸鈉鹽美國(guó)進(jìn)口Hydrocortisone 21-hemisuccinate salt
SHH Others Human SHH / Sonic hedgehog (aa 1-197) 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3-(O-羧甲基)1美國(guó)進(jìn)口Hydrocortisone 3-(O-carboxymethyl)oxime
大鼠頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL21-半琥珀酸酯美國(guó)進(jìn)口Hydrocortisone 21-hemisuccinate
Reh急性非B非T細(xì)胞白血病 Reh human acute non B non T lymphocytic leukemia IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS氫化大豆卵1脂;氫化卵1脂>95%,BRHSPC;Lecithins Hydrogenated
解脲支原體(UU)核酸檢測(cè)試劑盒CD5 Others Rat 大鼠 CD5 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) NEXTGEL7.5%ACRYLAMIDESOLNPROTNNEXT GEL 7.5%蛋白組學(xué)級(jí)500MLRT
胎盤羊膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(1S)-(-)-莰烷酰錄 (-)-Ccmphcnic ccid chloridq 39637-74-6
SAC-II B2細(xì)胞,小鼠腹水瘤細(xì)胞 BRL 3A(大鼠肝細(xì)胞) 皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1相關(guān)物質(zhì)A Lovcstctin Rqlctqd CoMpound c;dixy7no-lovcstctin 77217-9-4
CCL11 Protein Human 重組 CCL11 蛋白 (His 標(biāo)簽)INDOXYL-B-DGLUCOSIDE吲哚-beta-D-葡萄糖苷100MGFROZEN
RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-芴甲氧羰?;?/span>-D-本酸NA
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。