參數(shù)規(guī)格：

神經(jīng)細胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 ，現(xiàn)貨供應,貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：NPAS3 　神經(jīng)細胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
含羞草素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitaGT人血管緊張素原規(guī)格：48T/96T

漢防己丙素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAIL-R1人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1規(guī)格：48T/96T

漢 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAIL-R3人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3規(guī)格：48T/96T

漢黃芩素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAIL-R4人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體4規(guī)格：48T/96T

旱蓮苷A HPLC≥95% 20mg ELISAKitAmylin人胰淀素規(guī)格：48T/96T

旱蓮苷D HPLC≥98% 20mg ELISAKitANCE人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導因子規(guī)格：48T/96T

蒿本內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg ELISAKitANF人心納素規(guī)格：48T/96T

訶子林鞣酸 HPLC≥98% 10mg ELISAKitANG-1人血管生成素1規(guī)格：48T/96T

訶子林鞣酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitANG-2人血管生成素2規(guī)格：48T/96T

訶子鞣酸 HPLC≥98% 10mg ELISAKitANG-4人血管生成素4規(guī)格：48T/96T
aGT人血管緊張素原規(guī)格：48T/96T 含羞草素 HPLC≥98% 20mg

AIL-R1人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1規(guī)格：48T/96T 漢防己丙素 HPLC≥98% 20mg

AIL-R3人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3規(guī)格：48T/96T 漢 HPLC≥98% 20mg

AIL-R4人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體4規(guī)格：48T/96T 漢黃芩素 HPLC≥98% 20mg

Amylin人胰淀素規(guī)格：48T/96T 旱蓮苷A HPLC≥95% 20mg

ANCE人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導因子規(guī)格：48T/96T 旱蓮苷D HPLC≥98% 20mg

ANF人心納素規(guī)格：48T/96T 蒿本內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg

ANG-1人血管生成素1規(guī)格：48T/96T 訶子林鞣酸 HPLC≥98% 10mg

ANG-2人血管生成素2規(guī)格：48T/96T 訶子林鞣酸 HPLC≥98% 20mg

ANG-4人血管生成素4規(guī)格：48T/96T 訶子鞣酸 HPLC≥98% 10mg
神經(jīng)細胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體小鼠可溶性CD80(sCD80/B7-1)ELISA試劑盒 ，英文名： sCD80/B7-1 ELISA Kit CPC一水合物(=一水合物)(>98.0%(HPLC)(T))  CPC Monohydrate (=Cetylpyridinium Chloride Monohydrate)  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA檢測試劑盒ChickenPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 96T/48T 百里氨羧絡合劑  Thymolphthalein Complexon  質(zhì)量規(guī)格：螯合劑

人Ⅳ型前膠原氨基末端肽(PⅣNP)試劑盒 Human N-terminal procollagen Ⅳ propeptide,PⅣNP ELISA Kit 鈣黃綠素藍(>98.0%(T))  Calcein Blue  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

英文名稱Mouseα-L-fucosidaseausefulELISAKit小鼠α-L-巖藻糖苷酶(AFU)規(guī)格：96T/48T 增甘磷(>97.0%(T))  Glycine-N,N-bis(methylenephosphonic Acid)  質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

冰凍切片組織CYP2B1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 N-甲基亞氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))  N-Methyliminodiacetic Acid  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

RatComplemefragme3a,C3aELISA試劑盒大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氮基三乙酸二鈉鹽(>99.0%(T))  Nitrilotriacetic Acid Di Salt  質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)

小鼠可溶性CD80(sCD80)ELISA試劑盒 ，英文名： sCD80 ELISA Kit N-(2-羧乙基)亞氨基二乙酸(>98.0%(T))  N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acid  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

雞α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA檢測試劑盒Chickenα-GlucosidaseELISAKit 96T/48T 三乙四胺-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T))  Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaacetic Acid  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)試劑盒 Human Collagen Type Ⅳ,COL Ⅳ ELISA Kit TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))  TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol]  質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)

英文名稱MouseMGα1ELISAKit小鼠α1微球蛋白(MGα1)規(guī)格：96T/48T 二甲基偶氮磺III  Dimethylsulfonazo III  質(zhì)量規(guī)格：堿性稀土金屬用的分光光度試劑及硫酸根用鋇的沉淀滴定指示劑
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。