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假結(jié)核耶爾森菌核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-29

簡要描述:

假結(jié)核耶爾森菌核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RATPCKTPCK>97%,BR
大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,LS 174T細(xì)胞 RPC細(xì)胞,大鼠垂體細(xì)胞L-苯*甲酯鹽酸鹽(s)-2-phenylglycine methyl ester 0.98
CNE1, 鼻咽癌細(xì)胞系 HumanD-*乙酯鹽酸鹽H-D-Ala-OEt?HCl

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:假結(jié)核耶爾森菌核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96467
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

U266B1 [U266], 多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞脫氟*鹽酸鹽Defluoro Paroxetine, 美國進(jìn)口

導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474 大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL*馬來酸鹽Paroxetine maleate美國進(jìn)口

MFC 小鼠胃癌細(xì)胞4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯 1,1-二氧化物4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester 1,1-Dioxide美國進(jìn)口

IL21R Others Human  IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲基4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide美國進(jìn)口

小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1去甲基*(*雜質(zhì)B)Desmethyl Piroxicam (Piroxicam Impurity B)美國進(jìn)口
大鼠內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL升麻素苷()HPLC98%,Prim-O-glucosylcimifugin

KU812外周血嗜堿性白血病細(xì)胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷()HPLC98%,Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside

FGF9 Protein Human 重組 FGF9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)圣草苷()HPLC98%,Eriocitrin

COLO 320DM(結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 心臟成纖維細(xì)胞-心室HCF-av圣草酚(HPLC98%,Eriodictyol

正常小鼠Sertoli細(xì)胞;TM4*(卡洛)供檢查用Carbazochrome
假結(jié)核耶爾森菌核酸檢測試劑盒SUP-B15(Ph+急淋白血病細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2分子篩13X100U28

Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)5×106cells/瓶×2 胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]24,5-三拂本加醋 2,4,5-Trifluorobqnzoic ccid 446-17-3

卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-1礦物油100毫克

NCAM1 Others Rat 大鼠 NCAM1 / CD56 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硅藻土載體128

CL-0433RWPE-2(前列腺正常細(xì)胞)5×106cells/瓶×22409-55-42-叔丁基對2-tert-Butyl-4-metxylpxenol

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