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副流感病毒1型核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2024-11-26

簡要描述:

副流感病毒1型核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品PANC-1細(xì)胞,胰腺癌細(xì)胞 橫紋癌細(xì)胞,A673細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEFPR171關(guān)鍵中間體IVBoc-HPh-Leu-Phe-Ome>97%
HO-8910(卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Pneumadin,大鼠Pneumadin (rat)>95%,BR
Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:副流感病毒1型核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96356
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-C;Vero-HCV-C三丁基化锍(>96.0%(T))Tributylsulfonium Iodide>96.0%(T)

UM-UC-3, 膀胱移行細(xì)胞癌螺[1,3,3-基吲哚苯并二氫吡喃][光致變色化合物](>98.0%(HPLC)(T))1,3,3-Trimethylindolinobenzopyrylospiran [Photochromic Compound]>98.0%(HPLC)(T)

急性母細(xì)胞性白血病細(xì)胞;MOLT-4 大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1,3,3-基吲哚-奈諤嗪(>98.0%(HPLC)(T))1,3,3-Trimethylindolinonaphthospirooxazine [Photochromic Compound]>98.0%(HPLC)(T)

心房肌細(xì)胞Many types of cells(1ml)3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(>98.0%(HPLC))3,3-Diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran>98.0%(HPLC)

C7 Others Human  C7 / Compleme compone 7 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 硫靛紅Thioindigo
間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg肌酐()供檢查用Creatinine

FC33細(xì)胞,Asp2胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞 小鼠垂體細(xì)胞,MPC細(xì)胞 臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞()含量測定Diclofenac Potassium

HCCLM3(高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2()含量測定Exemestane

hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的類CD133+祖細(xì)胞(hCD134+-CB),混合來源 100000 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc鹽酸曲美他嗪()含量測定Trimetazidine

小鼠成肌細(xì)胞;C2C121-d5美國進(jìn)口Docetaxel-d5
副流感病毒1型核酸檢測試劑盒SERPINA12 Protein Human 重組 Vaspin / SerpinA12 蛋白 (His 標(biāo)簽)100

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP 成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL錄鉑醋(+4) CHLOROPLcTINIC cCID HqXcHYDRcTq 18497-13-7

癌細(xì)胞;MDA-MB-468甘油 (細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)) Glycerol (cell culture tested, 99%) 56-81-5 100ML 通用試劑

脂肪細(xì)胞-皮下(HPA-s)(1×106 )EOSINYwo7iumSALT伊紅Y鈉生物染料級(jí)橙紅色粉末RTsigma

CM-R080大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLD-Trehalose 5g/10g/250g原裝 Sigma T5251

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