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PK-8細胞

更新時間:2024-11-25

簡要描述:

PK-8細胞公司正在出售的產(chǎn)品:體液肌酐(CREATININE)化學比色法定量檢測試劑盒
通用型肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
組織肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
血液肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
體液肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

PK-8細胞

1×106

P-X9422

 

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

ELISA 小鼠CD34(mouse CD34) 48T/96T 進口分裝

Apoptosis of mouse BH3 domain induced protein (Bid) ELISA Kit 小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒

CLIAKitforLepIgG(MouseLeptospiraIgG)ELISAKit小鼠鉤端IgG規(guī)格:48T/96T

通用型HRP復合物穩(wěn)定/稀釋溶液10毫升

ELISAKitIL-2R白介素2受體規(guī)格:48T/96T

小鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(vWF)免疫試劑盒 Mouse von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit

(OC43/HKU1)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumaeceptorfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRELISA試劑盒人GFc段受體Ⅱ(FcγR/CD32)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitypsin小鼠胰規(guī)格:48T/96T

Humancirculatingimmunecomplex,CICELISAKit人循環(huán)免疫復合物(CIC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFRα ELISA Kit

Duck major histocompatibility complex (MHC) ELISA Kit 鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒

Mouseglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 小鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancolicinELISAKit人大腸菌素規(guī)格:48T/96T

細胞CDK3/CYCLINE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

腫瘤壞死因子α誘導蛋白8抗體

骨涎蛋白

溶質(zhì)載體家族蛋白39成員A10抗體

MORC3蛋白抗體

?;蝓ッ?/span>13單克隆抗體

白介素9抗體

磷酸化inaD蛋白抗體

PK-8細胞CD53抗體

血栓素B2(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)抗體



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