更新時間:2024-11-25
QGY-7703細胞公司正在出售的產品:細胞總脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒組織總脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒體液總脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒細胞培養(yǎng)液總脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒血液鋰(l
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
一、商品介紹:
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
QGY-7703細胞 | 1×106 | P-X9428 |
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產品:
Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Rat activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) ELISA Kit 大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒
CLIAKitforCryAlpha(HumancrystalproteinsAlpha)ELISAKit人晶體蛋白α規(guī)格:48T/96T
細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒20次
RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit大鼠脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒 Mouse Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit
白喉棒狀桿菌(CD)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
Humaeceptoyrosinekinase,KsELISA試劑盒人受體酪激酶(Ks)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ELISAKitNADPH小鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸規(guī)格:48T/96T
HumanChorionicGonadoophinβ,β-CGELISAKit人絨毛膜β(β-CG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-B ELISA Kit
人10(KLK10)ELISA檢測試劑盒HumanKallikrein10,KLK10ELISAKit 96T/48T
大鼠S100-A5蛋白(S100A5)免疫試劑盒 Rat Protein S100-A5,S100A5 ELISA kit
CLIAKitforsPECAM-1/sCD31ELISAKit大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96T
肉類尿素比色法定量檢測試劑盒20次
腫瘤壞死因子配體超家族成員12A(CD266)重組兔單克隆抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15抗體
溶質載體家族蛋白7成員3抗體
MOSC2蛋白抗體
?;摎涿钢墟溨亟M兔單抗
白細胞3抗體
磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體
QGY-7703細胞CD68單克隆抗體
血小板白細胞C激酶底物同源結構域M3抗體