更新時間:2024-11-24
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人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基說明書售后服務:
產(chǎn)品在運輸?shù)倪^程中,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理;如若證實細胞無活力,請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。
人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基說明書細胞種類:
人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基說明書運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。
細胞骨架(肌動蛋白單體;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑盒 10次
細胞骨架(肌動蛋白微絲;F-ACTIN)綠色熒光染色試劑盒 10次
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細胞過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次
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細胞過氧化氫酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
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細胞黑色素含量比色法定量檢測試劑盒 20次
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細胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒 50次
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細胞還原型(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒 50次
細胞還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 50次
細胞還原型(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒 50次
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細胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基說明書細胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量檢測試劑盒 20次
細胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性熒光定量檢測試劑盒 20次