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志賀氏菌(SH)核酸定性檢測試劑盒(PCR法)

更新時間:2024-11-24

簡要描述:

志賀氏菌(SH)核酸定性檢測試劑盒(PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品HFT-8810(胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌BOC-L-Boc-Pro-OH>98.5%,BR
腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)BOC-L-Boc-Trp-OH>98.5%,BR
KIAA1279 Others Human KIAA1279

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:志賀氏菌(SH)核酸定性檢測試劑盒(PCR)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97020
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KM0501 滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL壬酸(分析,>99.5%(GC))Nonoic acid分析,>99.5%(GC)

小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM-D8()Naphthalene-d8分析

CLEC10A Others Human  CLEC10A / MGL1 / CD301 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二十五烷(分析,>99%(GC))Pentacosane分析,>99%(GC)

大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL9,10-二甲基蒽()9,10-Dimethylanthracene分析

TOV21G卵巢癌細(xì)胞 Human ovarian cancer cell line TOV21G 1640+10FBS%9,10-二苯基蒽()9,10-Diphenylanthracene分析
TGFBR1 Others Human  TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) /祖師麻甲素()HPLC98%,Daphnetin

雜交瘤(B);Z172A4C4C6F3G12三氯蔗糖()HPLC98%Sucralose

心房成纖維細(xì)胞 (HCFaa)( 5×105 )三七皂甙R1()HPLC98%,Notoginsenoside R1

CM-M121小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL三葉豆紫檀苷()HPLC98%Trifolirhizin

野生型c-kit受體細(xì)胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL日當(dāng)藥黃素()HPLC98%,Swertiajaponin
志賀氏菌(SH)核酸定性檢測試劑盒(PCR)CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-高本酸shēng huà shì jì容量:RT5

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP阿糖尿苷 Uracil 1-β-D-arabinofuranoside 3083-77-0 100MG 通用試劑

SK-BR-3細(xì)胞,腺癌細(xì)胞 食管癌細(xì)胞,TE-1細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1六拂炳1;全拂炳1 Hqxcfluoropropqnq;Hqxcfluoropropylqnq;Pqrfluoropropqnq 116-12-4

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B4Semicarbazidexy7nochloride鹽酸脲100克實(shí)習(xí)級,98%

CPE Others Human  CPE 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 104-88-14-;對錄4-Chloro

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