產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

訂購(gòu)信息：
 產(chǎn)品名稱(chēng)：核酸檢測(cè)試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>
規(guī)格：48T
編號(hào)：BH-P97194
分類(lèi)：恒溫?zé)晒夥?/span>
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
615小鼠肺癌瘤株;HP615骨抑制素，Osteostatin (human)>95%,BR

TNFRSF10B Others Human  TNFRSF10B / AILR2 / CD262 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 骨抑制素（1-5）酰胺，，牛，狗，大鼠，小鼠，兔，馬Osteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)>95%,BR

胚胎，皮膚，肌肉;M-20骨抑制素酰胺，Osteostatin amide (human)>95%,BR

CNPY4 Others Human  CNPY4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) p60 v-結(jié)構(gòu)域（137-157）p60 v-src (137-157)>95%,BR

SD大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cellsp60 C-結(jié)構(gòu)域底物ⅠLys()p60c-src Substrate ILys(Biotin)>95%,BR
CL-0206SGC7901(胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2草酸銨(98~101%,BR)Ammonium oxalate hydrate98~101%,BR

MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞5'-單1酸腺苷(>95%，BR)Adenosine-5'-monophosphate, free acid>95%，BR

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181A 膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鋁十六水(>98%,BR)Aluminum sulfate, hexadecahydrate>98%,BR

急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60葡萄糖-6-1酸脫氫酶，銨懸浮液Glucose-6-phosphate dehydrogenase酶活>200 NADP units/mg，BC

PPP3R1 Others Human  PPP3R1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 蘋(píng)果酸脫氫酶(>12,000U/ml，BC)Malate dehydrogenase>12,000U/ml，BC
核酸檢測(cè)試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) SaikosaponinC柴胡皂甙C10克BR，粘度500 mpe.s

胎盤(pán)絨膜癌細(xì)胞;BeWoL-薄荷醇 L-Menthol,≥99% 2216-51-5 25G 通用試劑

HCC-9724細(xì)胞，肝癌細(xì)胞 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞,P815細(xì)胞 牛腎細(xì)胞;MDBKL-谷安醋-γ-芐酯 (+4`C) gcmmc-Bqnzyl L-glutcmctq 1676-73-9

MDCK(犬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鈣5克

Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml933-88-02-甲基本甲酰錄o-Toluoyl chloride