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轉(zhuǎn)基因玉米品系5307核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-23

簡要描述:

轉(zhuǎn)基因玉米品系5307核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品B3G2 Others Human B3G2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 朝藿定A()Epimedin AHPLC≥98%,
髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL朝藿定A1()Epimedin A1HPLC≥98%,
L929細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞 3T3-L1(小鼠脂肪細(xì)胞) 小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1朝藿定B()Epimedin BHPLC≥98%,

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因玉米品系5307核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T   0.1PCR
編號:BH-P97111
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CD63 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異甘草素()IsoliquiritigeninHPLC98%

結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells(1ml)參皂苷Re()Ginsenoside ReHPLC98%,

MEF-7/Adr細(xì)胞,腺癌耐藥株 卵巢癌細(xì)胞,HOC1細(xì)胞 成纖維細(xì)胞裂解物HMFL參皂苷F4,參皂苷Rg4Ginsenoside F4HPLC98%,

恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2參皂苷RK3()Ginsenoside RK3HPLC98%,

ICAM3 Others Human  CD50 / ICAM3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 參皂苷RH4Ginsenoside RH4HPLC98%,
小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL異牡荊素()HPLC98%Isovitexin

EC9706食管癌細(xì)胞 Human esophageal cancer cell line EC9706. DMEM+10%FBS異歐前胡素()HPLC98%,Isoimperatorin

IL6 Protein Human 重組 IL6 / Ierleukin-6 蛋白異嗪皮()HPLC98%,Isofraxidin

SF763(腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 J82(膀胱癌細(xì)胞)異去氫鉤藤堿()HPLC98%,Isocorynoxeine

CL-0060CHL(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2異羅漢果皂苷 VHPLC98%isomogroside V
轉(zhuǎn)基因玉米品系5307核酸檢測試劑盒CL-0352HFF-1(成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2多聚嶙酸鈉500毫克

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞偶氮二異務(wù)晴 2,2'-czodi(2-mqthylbutyronitnilq) 1347-08-7

胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-2 胎盤羊膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL十九烷5

氣管平滑肌細(xì)胞RNAHTSMC miRNA5 μg本酸脫羧酶培養(yǎng)基10RT

CAMK1G Others Human  CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2420-87-33,34,4-聯(lián)本四羧酸二酐3,3',4,4'-Bipxenyltetracarboxylic dianhydride
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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