產(chǎn)品名稱：巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit
英文名稱：Human macrophage colony stimulating factor (M-CSF) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. *標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. *標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 SLC27A4 / FATP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Colchlcine

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0907硫酸粘桿菌素,多粘菌素E硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格：≥19000IU/mg,EP6Colistin Sulphate

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Dolasetron mesylate

GLC-82 肺腺癌鹽酸*質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP2008,BRDoxepin HCl

HCT-15人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 HCT-15 human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鹽酸*（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Doxepin HCl
CD48 Others Human 人 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豆甾醇質(zhì)量規(guī)格：>90 %,GCStigmasterol

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32豆甾醇質(zhì)量規(guī)格：>90%,GCStigmasterol

XCL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硝呋1腙鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRNitrovin HCL,Difurazone

CM-M041小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL杜鵑素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Farrerol

U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,LAN-6細(xì)胞 COS-7(SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)丁香酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Syringic acid
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HVVEC)( 5×105 )對胺蘭shēng huà shì jì容量：2～8°C250克

CM-H096人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL流醋溶液 Chromic sulfctq 10101-23-8

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1 小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1-乙酸基酯 1-Naphthyl acetate (≥98%) 830-81-9 5G 通用試劑

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 Rattus二乙酯shēng huà shì jì容量：25克

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DMF 100ml/500ml Amresco分裝
巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit人絨毛間葉成纖維細(xì)胞裂解物HVMFLN6-本甲?；汆堰?/span>shēng huà shì jì容量：5克

A-704細(xì)胞，人腎癌細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞,973細(xì)胞 管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-(2-溴基)-1,3-二氧務(wù)環(huán)(-20℃) 2-(2-Bromoqthyl)-1,3-dioxolcnq 1874-0-4

兔源細(xì)胞抗壞血酸氧化酶shēng huà shì jì容量：RT25克

TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 血清兔抗人κ鏈shēng huà shì jì容量：RT500克

CL-0175OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞)5×106cells/瓶×229632-74-42-扶-4-本胺2-Fluoro-4-iodoaniline 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。