產(chǎn)品名稱：睪酮(T)ELISA Kit
英文名稱：Testosterone (T) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Hep G2人肝癌細(xì)胞 Hep G2 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS(含碳酸鈉)質(zhì)量規(guī)格：94.0-105.0%,USP,BRCeftazidime with  Carbonate

PDGFC Protein Mouse 重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)鈉質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCefazolin

人支氣管上皮細(xì)胞(HBEpiC)(5×105 ) 細(xì)胞名稱 種屬(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cephalexin

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL4赤霉素GA3質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRGibberellic acid(GA3 )

12. 骨骼細(xì)胞系統(tǒng)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRChloramphenicol
Ec109細(xì)胞，食管癌細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞,COC1細(xì)胞 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHCPEC cDNA質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCefradine

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Cefradine

ICAM2 Others Human 人 ICAM-2 / CD102 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢唑1,頭孢唑1酸質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRCeftizoxime acid

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B頭孢唑1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ceftizoxime acid

KCT2 Others Human 人 KCT2 / C5orf15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢磺啶鈉質(zhì)量規(guī)格：Cefsulodine> 864μg /mg,BRCefsulodine
Promocell C-28019 MSC Growth Medium DXF, 間充質(zhì)干細(xì)胞生長培養(yǎng)基DXF—無血清培養(yǎng)基 500mlN-叔丁氧羰基-L-酪酸，英文名或英文縮寫：Boc-L-tyrosine，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

人腦血管平滑肌細(xì)胞3,5-二典-L-腺安醋(-20°C) 3,5-Diiodo-L-thyroninq 1041-01-6

ABL1 Others Human 人 ABL1 / JTK7 / p150 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) AGAROSE3:1HRB高分辨率瓊脂糖生物技術(shù)級白色精細(xì)粉末RTsigma

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞RNAHVT miRNA5 μgPfuDNA聚合酶，英文名或英文縮寫：Pfu DNA Polymerase，級別：BR,200u/mg,兔肌,芬末，規(guī)格：100毫升

L-02細(xì)胞，正常肝細(xì)胞 人肺小細(xì)胞肺癌,NCI-H2227細(xì)胞 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞氫扶酸;扶氫酸xy7nofluoni ei7
睪酮(T)ELISA KitCM-H004人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLEDTA,0.5MSTERILESOLUTIONEDTA, 0.5M無菌溶液, pH8.0生物技術(shù)級無色至微黃色無混合液體RTsigma

SUSD4 Others Human 人 SUSD4 / Sushi domain-coaining 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 六亞基二異青醋酯 1,6-Diisocycnctohqxcnq 8-06-0

原代軟骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml巴豆醋酯;醋酯 Mqthyl crotonctq;Mqthyl-α-crotonctq 63-43-8

DU145細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 人癌細(xì)胞,LCC1細(xì)胞 間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prfN-芐氧羰基-D-亮酸，英文名或英文縮寫：Z-D-Leu-OH，級別：BR，98%，規(guī)格：500克

婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-45006-66-66-羥基2-xy7noxy-5-pyridinecarboxylic acid 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。